METWALY MEHDI

2013-2015 IBDML Laurent Fasano : Contrôle moléculaire de la différenciation des cellules mésenchymateuses
 

Etude des processus de différenciation, maturation et survie des neurones (pdf)

 

Mon étude a porté sur les processus de différenciation, maturation et survie des neurones en l’absence du gène Tshz3 qui affecte l’expression de gènes impliqués dans la différenciation des neurones corticaux des couches 6 et 5 ; certains de ces gènes etant impliqués dans les troubles du spectre autistique. Une approche basée sur les techniques de microsocopie confocale, QPCR quantitative, d'immuno-marquage et de programmation ont permis d'entreprendre le rôle de Tshz3 au sein du SNC.

 

 

Xavier Caubit, Ph.D
Institut de Biologie du Développement de Marseille-Luminy
CNRS UMR 7288 – Aix-Marseille Université
Tel : +33 (0)4 91 26 92 76
xavier.caubit@univ-amu.fr
 

 

 

 

 

 

 

 

Sept- janvier 2013 IBDML Geneviève Rougon : Imagerie in vivo des interactions cellulaire dans le cerveau normal et pathologique

 

Imagerie intravitale de la dynamique de la réponse immunitaire dans un modèle orthotopique de glioblastome. (pdf)

 

Le glioblastome multiforme (GBM) est la forme la plus sévère de tumeurs cérébrales. Il n’existe pas à ce jour de protocoles curatifs. Mon étude s’est intéressée à 2 populations de cellules immunitaires : LysM+ et CD11c+. J'ai développé un modèle animal orthotopique et syngénique de GBM permettant un suivi de la progression tumorale et du recrutement des cellules immunitaires au cours du temps par microscopie biphotonique intravitale. 
 

 

Clément RICARD, Ph.D
Institut de Biologie du Développement de Marseille-Luminy
CNRS UMR 7288 – Aix-Marseille Université
Tel : +33 (0)4 91 26 92 76
clement.ricard@univ-amu.fr
 

 

 

 

 

 

Mars-Mai 2012 CIML Jonathan Ewbank : immunité chez C. elegans

 

Etude du RCPG DCAR-1 dans la réponse antifongique Chez C. elegans (pdf)

 

Au cours de mon stage, j’ai étudié le rôle de la mutation du gène dcar-1 sur la sensibilité de C.elegans suite à une infection fongique et sur la voie de signalisation de la MAP p38/pmk-1 gouvernant l’expression des gènes nlp. De plus, j’ai mis en évidence que dcar-1 a la propriété d’autoréguler sa surexpression suite à l’infection par D. coniospora. Ces nouvelles observations permettront de mieux comprendre certains mécanismes généraux de l’immunité innée chez C. elegans.

 

Olivier Zugasti, Ph.D
Chargé de Recherche INSERM
Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy
Tél : +33 (0)4 91 26 91 24
zugasti@ciml.univ-mrs.fr